通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明を行い、同意を取得した上で実施します。
臨床研究のうち、患者さんへの侵襲や介入もなく診療情報等の情報のみを用いた研究等については、国が定めた指針に基づき「対象となる患者さんのお一人ずつから直接同意を得る必要はありません」が、研究の目的を含めて情報を公開し、さらに拒否の機会を保障することが必要とされています。このような手法を「オプトアウト」と言います。

当院では以下の一覧に掲載された臨床研究が実施されています。この一覧表内の「情報公開」には、その臨床研究の情報公開文書が掲載されています。前項で説明した「オプトアウト（情報公開と拒否機会）を希望される方は、この「情報公開」を参照していただき、各臨床研究についてのお問い合わせやご自分の情報を利用されることを希望されない場合にはそれぞれの情報公開文書中に記載されている実施責任者の問い合わせ先までご連絡ください。仮に、研究への不参加を申し出られた場合でも、以後の診療において何ら不利益を受けることはありません。

• 平成24年の倫理議題
• 平成25年の倫理議題
• 平成26年の倫理議題
• 平成27年の倫理議題
• 平成28年の倫理議題
• 平成29年の倫理議題
• 平成30年の倫理議題
• 令和元年の倫理議題
• 令和2年の倫理議題
• 令和3年の倫理議題
• 令和4年の倫理議題
• 令和5年の倫理議題
• 令和6年の倫理議題

以前当院で行っていた臨床研究のデータを用いて、院外で新しい臨床研究を行っております。「オプトアウト（情報公開と拒否機会）を希望される方は、この「情報公開」を参照していただき、各臨床研究についてのお問い合わせやご自分の情報を利用されることを希望されない場合にはそれぞれの情報公開文書中に記載されている実施責任者の問い合わせ先までご連絡ください。仮に、研究への不参加を申し出られた場合でも、以後の診療において何ら不利益を受けることはありません。
詳細については以下をご参照ください。

• JFMC-DB2020-01「大腸がん症例における術後補助化学療法の有用性」
• JFMC-DB2020-02「腎機能障害患者における大腸癌補助化学療法の検証」
• JFMC-DB2020-03「大腸癌術後合併症と術後補助化学療法施行及び予後への影響」